±è¿µÆíÀÔ

¾î¼­¿Í!ÆíÀÔÀº óÀ½ÀÌÁö?
  • ±³¼ö
  • ±èÈ«¿µÀÇ [ÀǾà´ë ÇÕ°ÝÀÇ ¿Ï¼º] 2025 ÀÇÇа迭 À¯±âÈ­ÇÐ ±âº»ÀÌ·Ð (16ȸ ¿Ï¼º)

  • NEW
  • ¿Ï°­

[ÀǾà´ë ÇÕ°ÝÀÇ ¿Ï¼º] 2025 ÀÇÇа迭 À¯±âÈ­ÇÐ ±âº»ÀÌ·Ð (16ȸ ¿Ï¼º)

±³¼ö ±èÈ«¿µ±³¼ö Ȩ
°ú¸ñ ÀÇÇа迭 ¿µ¿ª À¯±âÈ­ÇÐ
ÇнÀ´Ü°è ±âº» °­Á±¸¼º 180ºÐ/1ȸ, ÃÑ1ȸ
¼ö°­±â°£ 130ÀÏ ÇÒÀÎÇýÅÃ
[ÀǾà´ë ÇÕ°ÝÀÇ ¿Ï¼º] 2025 ÀÇÇа迭 À¯±âÈ­ÇÐ ±âº»ÀÌ·Ð (16ȸ ¿Ï¼º)
432,000¿ø

ÃÑ °áÁ¦¿¹»ó ±Ý¾× : 0¿ø

·Î±×ÀÎÀ» ÇÏ¼Å¾ß È®ÀÎ °¡´ÉÇÕ´Ï´Ù. ´Ý±â
º¸³Ê½ºÄ³½Ã ±Ý¾× :   0 ij½Ã
  • ·Î±×ÀÎÀ» ÇÏ¼Å¾ß È®ÀÎ °¡´ÉÇÕ´Ï´Ù. ´Ý±â
  • °­ÁÂÁ¤º¸

    HOT KEY 2025´ëºñ ÀǾà´ë À¯±âÈ­ÇÐ
    °­Á¹üÀ§ 2025´ëºñ ÀǾà´ë À¯±âÈ­ÇÐ ±âº»ÀÌ·Ð
    °­ÁÂƯ¡ 2025´ëºñ ÀǾà´ë À¯±âÈ­ÇÐ ±âº»ÀÌ·Ð
    ¼ö°­´ë»ó 2025´ëºñ ÀǾà´ë ÆíÀÔÀ» ÁغñÇÏ´Â ¸ðµç ¼öÇè»ý

    ±³ÀçÁ¤º¸

    ÇÙ½ÉÀڷḦ ÷ºÎÆÄÀÏ·Î Á¦°ø

    °­ÀǸñÂ÷

    ¹øÈ£ °­ÀǸí ÀÚ·á °­Àǽ𣠸Àº¸±â
    0°­ OT 18ºÐ
    1°­ [1-1] À¯±âÈ­ÇÐ ±âÃÊ (1) 1±³½Ã À¯±âÈ­ÇÐÀÇ ±âÃÊ(1).pdf  53ºÐ °íÈ­Áú
    2°­ [1-2] À¯±âÈ­ÇÐ ±âÃÊ (2) 64ºÐ
    3°­ [1-3] À¯±âÈ­ÇÐ ±âÃÊ (3) 63ºÐ
    4°­ [2-1] 2±³½Ã Theme 1. ¸í¸í¹ý±âº» 2±³½Ã À¯±âÈ­ÇÐÀÇ ±âÃÊ(2).pdf  65ºÐ
    5°­ [2-2] 2±³½Ã Theme 2. Áß°£Ã¼ÀÇ ±âº» 56ºÐ
    6°­ [2-3] 2±³½Ã Theme 3. À¯±â¹ÝÀÀÀÇ ±âº» 3±³½Ã alkane[5].pdf  57ºÐ
    7°­ [3-1] 3±³½Ã alkane ¸í¸í¹ý (1) 62ºÐ
    8°­ [3-2] 3±³½Ã alkane ¸í¸í¹ý (2) 48ºÐ
    9°­ [3-3] 3±³½Ã alkaneÀÇ ±¸Á¶ 4±³½Ã cycloalkane[4].pdf  68ºÐ
    10°­ [4-1] 4±³½Ã alkaneÀÇ ¼ºÁú 42ºÐ
    11°­ [4-2] 4±³½Ã cycloalkaneÀÇ ¾ÈÀü¼º 65ºÐ
    12°­ [4-3] 4±³½Ã cycloalkaneÀÇ ±¸Á¶ 5±³½Ã alkene(1).pdf  67ºÐ
    13°­ [5-1] 5±³½Ã alkene (1) 66ºÐ
    14°­ [5-2] 5±³½Ã alkene (2) 59ºÐ
    15°­ [5-3] 5±³½Ã alkene (3) 6±³½Ã alkene(2) ÀÔüȭÇÐ.pdf  62ºÐ
    16°­ [6-1] 6±³½Ã alkene ¹ÝÀÀ (1) 50ºÐ
    17°­ [6-2] 6±³½Ã alkene ¹ÝÀÀ (2) 61ºÐ
    18°­ [6-3] 6±³½Ã ÀÔüȭÇÐ 7±³½Ã alkyne[5].pdf  61ºÐ
    19°­ [7-1] 7±³½Ã alkyne (1) 62ºÐ
    20°­ [7-2] 7±³½Ã alkyne (2) 52ºÐ
    21°­ [7-3] 7±³½Ã alkyne (3) 8±³½Ã alkyl halide.pdf  43ºÐ
    22°­ [8-1] 8±³½Ã alkyne (4), alkyne ¹ÝÀÀ ¹®Á¦Ç®ÀÌ 57ºÐ
    23°­ [8-2] 8±³½Ã Halogen compound (1) 48ºÐ
    24°­ [8-3] 8±³½Ã Halogen compound (2) 9±³½Ã SN1 SN2 E1 E2[2].pdf  61ºÐ
    25°­ [9-1] 9±³½Ã Halogen compound (3) 39ºÐ
    26°­ [9-2] 9±³½Ã Ä£ÇÙ¼º ġȯ, Á¦°Å ¹ÝÀÀ (1) 60ºÐ
    27°­ [9-3] 9±³½Ã Ä£ÇÙ¼º ġȯ, Á¦°Å ¹ÝÀÀ (2) 10±³½Ã SN1 SN2 E1 E2(2)[3].pdf  58ºÐ
    28°­ [10-1] 10±³½Ã Sn1, Sn2,E1,E2 (1) 48ºÐ
    29°­ [10-2] 10±³½Ã Sn1, Sn2,E1,E2 (2) 67ºÐ
    30°­ [10-3] 10±³½Ã Sn1, Sn2,E1,E2 (3) 11±³½Ã conjugation.pdf  62ºÐ
    31°­ [11-1] 11±³½Ã conjugation (1) 42ºÐ
    32°­ [11-2] 11±³½Ã conjugation (2) 60ºÐ
    33°­ [11-3] 11±³½Ã conjugation (3) 12±³½Ã Aromaticity[2].pdf  53ºÐ
    34°­ [12-1] 12±³½Ã aromaticity (1) 56ºÐ
    35°­ [12-2] 12±³½Ã aromaticity (2) 51ºÐ
    36°­ [12-3] 12±³½Ã aromaticity (3) 54ºÐ
    37°­ [13-1] º¥Á¨ÀÇ Ä¡È¯¹ÝÀÀ (1) 57ºÐ
    38°­ [13-2] º¥Á¨ÀÇ Ä¡È¯¹ÝÀÀ (2) 13±³½Ã alcohol phenol[2].pdf  35ºÐ
    39°­ [13-3] 13±³½Ã alcohol°ú phenol (1) 60ºÐ
    40°­ [14-1] 14±³½Ã alcohol°ú phenol (2) 58ºÐ
    41°­ [14-2] 14±³½Ã alcohol°ú phenol (3) 42ºÐ
    42°­ [14-3] 14±³½Ã alcohol°ú phenol (4) 14±³½Ã ether.pdf  58ºÐ
    43°­ [15-1] 15±³½Ã ether (1) 49ºÐ
    44°­ [15-2] 15±³½Ã ether (2) 34ºÐ
    45°­ [15-3] 15±³½Ã ether (3) 15±³½Ã spectroscopy.pdf  33ºÐ
    46°­ [16-1] 16±³½Ã ºÐ±¤ÇÐ (1) 58ºÐ
    47°­ [16-2] 16±³½Ã ºÐ±¤ÇÐ (2) 53ºÐ
    48°­ [16-3] 16±³½Ã ºÐ±¤ÇÐ (3) ¢ºÁ¾°­ 80ºÐ